ACTUALIZACIÓN…….RESUMEN

¿TERAPIA ANTIPLAQUETARIA DOBLE O ASPIRINA SOLA DESPUÉS DE TIA O ISQUEMIA CEREBRAL LEVE?

En pacientes con accidente cerebrovascular isquémico leve o ataque isquémico transitorio de alto riesgo (TIA), el tratamiento con clopidogrel más ácido acetilsalicílico previene más accidentes cerebrovasculares recurrentes, pero la combinación también causa más sangrado que la aspirina sola. Los hallazgos fueron publicados en el New England Journal of Medicine y presentados en la European Stroke Organization Conference.

Cerca de 5000 pacientes en 10 países fueron aleatorizados, dentro de las 12 horas de AIT o accidente cerebrovascular menor, a clopidogrel más aspirina o placebo más aspirina durante 90 días. En general, los eventos isquémicos mayores ocurrieron significativamente menos con clopidogrel más aspirina que con aspirina sola (5.0% vs. 6.5%), con el beneficio limitado a una reducción en el accidente cerebrovascular recurrente. Sin embargo, la hemorragia mayor se produjo con mayor frecuencia con clopidogrel (0,9% frente a 0,4%).

Un editorialista señala que “la mayor parte del beneficio con respecto a la prevención del accidente cerebrovascular ocurrió en la primera semana de tratamiento con la combinación, mientras que la mayoría del sangrado ocurrió más tarde”. Él concluye: “Si se utiliza terapia dual, debe limitarse a las primeras 3 semanas después de un AIT o un accidente cerebrovascular menor y luego pasar a la monoterapia”.

 

RIVAROXABAN NO ES SUPERIOR A LA ASPIRINA EN PACIENTES CON ACCIDENTE CEREBROVASCULAR EMBÓLICO DE ORIGEN DESCONOCIDO

Entre los pacientes con accidente cerebrovascular embólico de origen desconocido, el rivaroxabán no es mejor que la aspirina para prevenir el accidente cerebrovascular recurrente, y conduce a un mayor sangrado. Los hallazgos del ensayo de fase 3, financiado por la industria, se publicaron el miércoles en el New England Journal of Medicine y se presentaron en la European Stroke Organization Conference en Suecia.

Se aleatorizaron más de 7200 adultos de 50 años o más que habían tenido recientemente un accidente cerebrovascular isquémico que se suponía que era causado por embolia cerebral, pero sin estenosis arterial, lacune o una fuente cardioembólica conocida, para recibir rivaroxaban (15 mg al día) más placebo o aspirina (100 mg diarios) más placebo.

Durante una mediana de seguimiento de 11 meses, la tasa anualizada de accidente cerebrovascular recurrente (cualquier tipo) o embolia sistémica no difirió significativamente entre los grupos, en aproximadamente el 5%. Sin embargo, la hemorragia mayor se produjo con mayor frecuencia con rivaroxabán que con aspirina (1,8% frente a 0,7%), al igual que la hemorragia mortal o mortal (1,0% frente a 0,4%). En consecuencia, el ensayo se detuvo temprano.

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